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藥靶細胞株 > GPCR細胞株 > CBP71477PTH1R CRE-Luc HEK293

名稱	PTH1R CRE-Luc HEK293
型號	CBP71477
報價
特點	PTH1R CRE-Luc HEK293

詳細內(nèi)容

PTH1R CRE-Luc HEK293 PTH1R CRE-Luc HEK293 PTH1R CRE-Luc HEK293

I. Background
G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是跨膜蛋白受體，其特征是配體數(shù)量可變，包括內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)和激素，也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與受體結(jié)合后會觸發(fā)信號通路的激活；而拮抗劑則會阻礙激動劑介導的受體激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑外，還會抑制受體的組成活性。 Ⅰ型甲狀旁腺激素受體（PTH1R）是一種 G 蛋白偶聯(lián)七跨膜受體，是內(nèi)源性 PTH 和 PTH 相關蛋白（PTHrP）配體的主要功能性受體。PTH1R 在調(diào)節(jié)鈣代謝、骨骼發(fā)育和體內(nèi) 平衡方面起著關鍵作用。PTH1R 受體由三個功能域組成。N 末端胞外結(jié)構(gòu)域負責識別和結(jié) 合配體。七個跨膜螺旋的中間結(jié)構(gòu)域傳遞激素結(jié)合信號并與 G 蛋白相互作用。C 末端胞內(nèi) 結(jié)構(gòu)域接收信號，隨后與 G 蛋白相互作用，激活下游信號通路。當配體與 PTH1R 結(jié)合時，會誘導受體構(gòu)象變化，從而激活多種下游信號轉(zhuǎn)導通路，這些通路可通過 G 蛋白依賴性或 G 蛋白非依賴性/β-Arrestin 機制激活。

II. Description
PTH1R CRE-Luc HEK293 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) PTH1R 的信號轉(zhuǎn)導過程，原理見下圖所示。 Figure 1. PTH1R CRE-Luc HEK293 細胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:	HEK293
Stability:	20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	DMEM+10%FBS+2 μg/ml puromycin+200 μg/ml hygromycin
Mycoplasma Status:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):	Functional assay for PTH1R receptor
Transducer:	Gs

IV. Description of Host Cell Line
Organism:	Human
Tissue:	kidney
Morphology:	Epithelial
Growth Properties:	Adherent

V. Representative Data
Figure 2 . Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001（we strongly suggest to purchase from Cobioer). Dose Response of Agonists in PTH1R CRE-Luc HEK293 (C16).

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